برترین پکیج فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران – word

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران;مقدمه جانداران دستکاری شده ژنتیکی;یک حیوان تراریخته چیست;دلیل تولید حیوانات تغییر ژنتیک یافته چیست;معایب حیوانات تراریخته;پستانداران اصلاح شده ژنتیکی;گیاهان تراریخته;محصولات گیاهی تغییریافته ژنتیکی

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران مقدمه جانداران دستکاری شده ژنتیکی یک حیوان تراریخته چیست دلیل تولید حیوانات تغییر ژنتیک یافته چیست منافع حیوانات تراریخته معایب حیوانات تراریخته پستانداران اصلاح شده ژنتیکی کاربرد تحقیقاتی تولید کاربرد تغییر ژنتیکی میکروب ها گیاهان تراریخته محصولات گیاهی تغییریافته ژنتیکی حفاظت در گیاه

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران

فایل قابل ویرایش می باشد

آماده چاپ – سایز A4

فرمت : word

تعداد صفحات : 14

دارای : صفحه بسم الله الرحمن الرحیم

دارای : فهرست

دارای : مقدمه

دارای : نتیجه

دارای : منابع

محتوا

فایده ها و ضررهای احتمالی تغییر در ژن های جانداران

مقدمه

جانداران دستکاری شده ژنتیکی

یک حیوان تراریخته چیست

دلیل تولید حیوانات تغییر ژنتیک یافته چیست

منافع حیوانات تراریخته

معایب حیوانات تراریخته

پستانداران اصلاح شده ژنتیکی

کاربرد تحقیقاتی

تولید

کاربرد تغییر ژنتیکی

میکروب ها

گیاهان تراریخته

محصولات گیاهی تغییریافته ژنتیکی

حفاظت در گیاهان

مزایای محصولات تراریخته گیاهی

مضرات محصولات تراریخته گیاهی

مقایسه ریز مغذی ها در محصولات تراریخته و غیرتراریخته

نتیجه

منابع

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 14



برترین پکیج دانلود تحقیق علم ژنتیک

علم ژنتیک;تاریخچه ژنتیک;تئوری وراثت یا فرضیه ساتن و بووری ;مراحل میتوز;ژنتیک بیوشیمیایی انسانی ;اهمیت محیط در ژنتیک

علم ژنتیك در اواخر قرن نوزدهم با آزمایشات مندل در نخودفرنگی شروع گردید با اینكه پیشرفت آن در اوائل كند بود، ولی در اوائل قرن بیستم، جایگاه مهم خود را پیدا كرد

فهرست مطالب

پیشگفتار

مقدمه

بخش اول

تاریخچه ژنتیك

بخش دوم:

اصطلاحات و مفاهیم

كاریوتایپ

ایدیوگرام

پلوئید

بخش سوم:

وراثت و تقسیم سلول

تئوری وراثت یا فرضیه ساتن و بووری

میوز

مراحل میوز

مفهوم جدایی

مدل هاسكینز برای ساختمان سانترومر

اهمیت ژنتیكی میوز (به طور خلاصه)

گامتوژنز

اسپرماتوژنز

میتوز

مراحل میتوز

اینترفاز

روفاز

متافاز

آنافاز

تلوناز

تقسیم یا سیتوكینز

اهمیت ژنتیكی میتوز

دوره سلولی، سیكل سلولی

بخش چهارم:

اصول مندلی

اصل تفكیك صفات

علائم و اصطلاحات

اصل ترتیب مستقل صفات

آمیزشهایی كه بیش از دو ژن در آن دخالت داشته باشند.

احتمالات و آزمونهای آماری

كاربرد احتمالات در تجزیه شجره‌نامه‌ها

بخش پنجم:

تغییر ژنها

جهش موجد ژنهای جدید است

چرا ژن جهش می‌یابد

عوامل موثر در جهش ژن

پرتوهای پرانرژی موجب حصول جهش می‌شوند

بخش ششم:

ژنتیك بیوشیمیایی انسانی

اختلالات بیوشیمیایی انسان

مكانیسم امراض بیوشیمیایی

بخش هفتم:

اثر متقابل ژنوتیپ و محیط دراصلاخ نباتات

اهمیت محیط در ژنتیك

  1. اثرات محیط خارجی
  2. اثرات محیط درونی

اهیمت محیط در اصلاح نباتات

بخش هشتم

مهندسی ژنتیك

تولید DNA نوتركیب با استفاده از آنزیم محدود الاثر

  1. استفاده از قطعات متصل كننده
  2. استفاده از آنزیم ترمینال ترانسفرازها
  3. استفاده از DNA لیگاز T4

سیستم كلون كردن ژن

  1. جدا سازی قطعه قطعه كردن منبع DNA
  2. اتصال به یك حامل كلون
  3. ورود به داخل میزبان
  4. شناسایی و جداسازی كلون حاوی ژن مورد نظر

تولید تعداد زیاد سلولها و باكتریهای حاوی ژن

نتیجه گیری

پیشنهاد

منابع و مآخذ

پیشگفتار

علم ژنتیك در اواخر قرن نوزدهم با آزمایشات مندل در نخودفرنگی شروع گردید. با اینكه پیشرفت آن در اوائل كند بود، ولی در اوائل قرن بیستم، جایگاه مهم خود را پیدا كرد. آزمایشات متعددی كه در این قرن ابتدا در مگس سركه و ذرت و سپس در میكروارگانیسم‌ها انجام گرفت، طیف این دانش را بحدی وسیع نمود كه امروزه در بیشتر شاخه‌های علوم از سطح مولكولی گرفته تا محاسبات پیچیده ریاضی مورد بررسی قرار می‌گیرد. با كمك مهندسی ژنتیك انتقال صفات بین گونه‌ها و جنس‌ها امكان‌پذیر شده و این شاخه جدید ژنتیك گره‌گشای بسیاری از مسائل پزشكی و كشاورزی گردیده است.

مقدمه

دلربا و فریبنده،‌ تسخیر كننده و سحرآمیز،گوناگون و متنوع، پیچیده و مبهم، اما زیباست، اشكال مختلف حیات، در روی كره خاكی ما. به همان دلربایی و فریبندگی، به همان تسخیركنندگی و سحرآمیزی، به همان گوناگونی و تنوع،‌به همان پیچیدگی و ابهام و نیز به همان زیبایی است، علم ژنتیك. هیچ یك از رشته‌های مختلف علوم، برای فهم و درك موجودات زنده،‌ اساسی تر از علم ژنتیك نیست و لذا برای من و شما جویندگان دانش ژن (واحدی كه ساختمان و اعمال تمام اورگانیسمهای زنده را تعیین می‌كند و ما نیز محصول اعمال ژن‌هایمان هستیم)، یكی از پرجاذبه‌ترین جنبه‌های علم‌آموزی، آموختن پتانسیل همین ژنهاست، در كمكی كه می‌توانند به ما برای بهترفهمیدن خودمان بكند.

فرمت فایل: doc

تعداد صفحات: 134



برترین پکیج پاورپوینت فاکتورهای همانند سازی و DNA پلیمرازها در پروکاریوت و یوکاریوت

فاکتورهای همانند سازی;پلیمرازها ;پروکاریوت ;یوکاریوت

فاکتورهای همانند سازی پلیمرازها پروکاریوت یوکاریوت

بررسی پروکاریوتیک:

خصوصیات DNA پلیمرازها:

دارای ساختار شبیه دست راست

Palm(کف دست): فسفریل ترانسفری

Finger(انگشت):موقعیت DNA وجابجایی

Thumb(شست):پلیمرازی

DNA پلیمراز I

اولین انزیم کشف شده با فعالیت پلیمرازی

دارای دو قطعه بزرگ و کوچک:

1- قطعه بزرگ (klenow fragment) : 79کیلو دالتن

دارای پایانه کربوکسیل – دارای یک شکاف 2نانومتری که درونش با بارهای + مفروش است ومحل مناسبی برای

اتصال BDNA است .

دارای فعالیت :پلیمرازی 5 به 3

اگزونوکلئازی 3 به 5

خاصیت پلیمرازی اش در انتهای C ترمینال وخاصیت اگزونوکلئازی اش در انتهایN ترمینال است .

نقش درproof reading (حذف خطاها)

2- قطعه کوچک : 35 کیلو دالتن

دارای پایانه N

فقط خاصیت اگزونوکلئازی 5 به 3

اعمال : – حذف پرایمر

– ترمیم برشی (Excision Repair)

– پر کردن gap (Nick translation)

و………………………

توپوایزومراز پروکاریوتی

-توپوایزومراز I :

نام قدیم:پروتئین امگا

ایجاد شکاف در یک رشته و بطورموقت یک پیوند کووالانت مابین انتهای فسفات DNA وعاملOH تایروزین توپوI ایجاد میشود (باندفسفوتایروزین) . چون شکاف در یک رشته ایجاد شده رشته دیگر میتواند خود را از ورای این شکاف بیرون کشد و یک پیچ کم شود. بعد ازعبوررشته رشته دوم ازورای شکاف شکاف رشته اول توسط لیگاز پر میشود.

توپوI برای عمل خود نیاز به صرف ATP ندارد.

– توپوایزومرازII:

نام دیگر در E.Coli:DNA گیراز

اکر به هرعلتی یک فراپیچ مثبت کنار یک فراپیچ منفی ایجاد شود مثل حالتیکه درهمانندسازی درجلوی چنگال ایجادمیشود توپوII ابتدا پیچ مثبت را ازبین می برد وحالت relaxایجادمیشود و چون relaxپایدار نیست تبدیل به سوپرکویل منفی میشود.

توپوII برای انجام عملش نیاز به صرف ATP دارد.زیرا توپوII بعد عمل تبدیل سوپرکویل به استراحت برای بازیابی شکل اولیه اش نیازبه ATP دارد.

و……………….

فایل پاورپوینت 68 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 68



برترین پکیج کنترل بیوژیکی کپک سفید کاهو با استفاده از سیانو باکتریها

کنترل بیوژیکی کپک سفید کاهو ;سیانو باکتریها ;استرین های سیانوباکتریها ;عصاره های سیانوباکتریها

کنترل بیوژیکی کپک سفید کاهو سیانو باکتریها استرین های سیانوباکتریها عصاره های سیانوباکتریها

مقدمه

سیانو باکتریها یا جلبک های سبز آبی میکروارگانیسم های پروکاریوتی فتوسنتز
کننده هستند.
آنها منابع زیستی بوده وبطور مداوم تجدید پذیرند.
درمحیط میتوانند به مواد قابل حل ارگانیک به عنوان ترکیبات خارج سلولی تجزیه
شوند.
به عنوان متابولیت های ثانویه شناخته شده که میتوانند توسط میکرو فلورها
تجزیه شوند.
مواد شامل : ویتامین ها آنزیم ها کربوهیدرات ها پپتیدها آمینواسیدها و تسریع
کننده ها یا بازدارنده های رشد برای موجودات دیگر محیط زیست گیاهان قارچ ها
باکتریها باشد.
محل رویش :
محل رویش این جلبک ها تنوع بسیار دارد.از آبهای دارای مقادیر متفاوت املاح
ودرجات متغیر دمایی درون و روی خاک روی صخره ها و شکاف های آنها وتعدادی
نیز بطور معلق در هوا بسر می برند.
بطور کلی بنظر می رسد که سیانو باکتریها در آبهای قلیایی یا خنثی بیشتر دیده
می شوند.
برخی از انواع جلبک ها مانند chroococcusدر باتلاق های با ph4دیده می شوند.
انواع شناور شامل :Microcystis Trichodesmium Anabaena
Anabaena
تولید مثل وتکثیر :
معمولاً بطریقه غیر جنسی
در مواردی گزارش هایی درباره تولید مثل جنسی آنها دیده شده است.
تکثیر در انواع تک سلولی از نوع تقسیم ساده می باشد.
تکثیر در انواع رشته ای و پرگنه بطریق قطعه قطعه شدن و هر قطعه ایجاد شده
با رشد خود جلبک کاملی را بوجود می آورد.
و…………….
•هدف از این کار مطالعه اثر ضد قارچی سیانو باکتریها در تعامل بین گیاه ، پاتوژن
و ترکیبات سیانوباکتریها ، زمانیکه کاهو (Lectuca sativa) در اتاق کشت(culture-
chamber) ودرمزرعه ای که خاک آن حاوی S.sclerotiorum باشد کشت گردد.

مواد و روشها

1-استرین های سیانوباکتریها

2-عصاره های سیانوباکتریها

3-نژاد قارچ

و…………

فایل پاورپوینت 29 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 29



برترین پکیج روشهای بیوتکنولوژی اصلاح گیاهان دارویی

اصلاح گیاهان دارویی;کشت بافت ;باززایی از طریق جنین‌‌زایی;سوماتیک ;گیاهان تراریخته

اصلاح گیاهان دارویی کشت بافت باززایی از طریق جنین‌‌زایی سوماتیک گیاهان تراریخته

مقدمه

اگرچه کاشت گیاهان دارویی به هزاران سال پیش باز می‌گردد ولی باید گفت که
در مورد اصلاح آنها تاکنون پیشرفتقابل ملاحظه‌ای صورت نگرفته است و در حال
حاضر، تعداد کالتیوارهای مفید به‌دست آمده بر اثر اصلاح گیاهان دارویی
اندک است. هدف از اصلاح گیاهان دارویی، افزایش کمیت و کیفیت آن دسته از
مواد مؤثره در این گیاهان است که درصنایع دارویی از اهمیت خاصی برخوردار
هستند. در سال‌های اخیر توجه خاصی از جانب سازمان‌های مختلف در
کشورهای جهان در ارتباط با اصلاح این گیاهان صورت گرفته است. در این راستا
استفاده از تکنیکهای وابسته به کشتبافت و بیوتکنولوژی به منظور ارتقاء صفات
کمی و کیفی و کاهش زمان اصلاح نباتات از اهمیت خاصی برخورداراست.
با تکنیک کشت بافت می توان از یک سلول به یک گیاه کامل دست یافت. در این
تکنیک از روشهای جنین زاییریزازدیادی و اندام زایی استفاده میگردد.استفاده از
این تکنیک به همراه موتاسیون باعث سرعت بخشیدن به تکثیرانبوه تولید گیاهان
عاری از بیماری انجام کار در تمام طول سال و کاهش هزینه خواهد شد.
اولین مرحله تکثیر قسمت مورد نظر در گیاه می باشد.پس از تعیین دز مناسب و
انجام تیمار پرتوتابی و تکثیر دوبارهگزینش درشرایط In-vitro با اعمال تیمار تنش
صورت میگیرد .گیاهان گزینش شده بعد از انتقال به گلدان جهتسازگاری و تکثیر
دوباره جهت سلکسیون انتهایی در مزرعه کشت شده و سپس مورد بررسی
های تغییرات زنتیکی قرارخواهند گرفت.
یکی از بخش‌های مهم بیوتکنولوژی “کشت بافت” است که کاربردهای مختلف آن
در زمینه گیاهان دارویی، از جنبه‌هایمختلفی قابل بررسی است:
تکثیر گیاهان در شرایط آزمایشگاهی، روشی بسیار مفید جهت تولید داروهای
گیاهی باکیفیت است. روش‌های مختلفیبرای تکثیر در آزمایشگاه وجود دارد که
از جملة‌ آنها، ریزازدیادی است. ریزازدیادی فواید زیادی نسبت به روش‌های
سنتی تکثیر دارد. با ریزازدیادی می‌توان نرخ تکثیر را بالا برد و مواد گیاهی عاری
از پاتوژن تولید کرد. گزارش‌هایزیادی در ارتباط با بکارگیری تکنیک ” کشت بافت ”
جهت تکثیر گیاهان دارویی وجود دارد. با این روش برای ایجادکلون‌های گیاهی از
تیرة لاله در مدت 120 روز بیش از 400 گیاه کوچک همگن و یک شکل گرفته شد
که 90درصد آنها به رشد معمولی خود ادامه دادند.
و………….
فایل پاورپوینت 28 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 28



برترین پکیج پاورپوینت موتاسیون

موتاسیون ;انواع موتاسیون ;کاربرد موتاسیون ;موتاژن ها

موتاسیون انواع موتاسیون کاربرد موتاسیون موتاژن ها

موتاسیون

موتاسیون: به تغییرات ناگهانی در مواد ژنتیکی موتاسیون اطلاق می گردد.در تعبیر

عمومی تر موتاسیون را تغییرات ناگهانی در ژنوتیپ موجود می دانند،بطوریکه این

تغییرات را نتوان از طریق نوترکیبی ژنتیکی نوجیه نمود.

انواع موتاسیون

موتاسیون ها به 2 طریق طبقه بندی می شوند یکی را بر اساس تاثیر بر روی فنوتیپ

موجود موتانت Mutant و یکی دیگر بر اساس تاثیر بر روی ماده ژنتیکی تقسیم

کرداه اند.

تقسیم بندی بر اساس تاثیر برروی فنوتیپ

موتاسیون در سلولهای سوماتیکی Somatic cell mutation و جنسی.

– موتاسیون های ظاهری Morphological mutations

-موتاسیون های تغذیه ای Nutritional mutation

– موتاسیون های کشنده Lethal mutation

-موتاسیون های شرطی Conditional mutation

طبقه بندی موتاسیون ها بر اساس تاثیر بر روی ماده ژنتیکی: موتاسیون های هستند که

موجب تغییر با حذف در یک یا تعدادی از جفت باز ها می شوند.

موتاسیون های نقطه ای Point mutation

– موتاسیون های خودبخودی Spontaneous mutation

– موتاسیون های القایی Inducible mutation

– موتاسیون های خاموش Silent mutation

-موتاسیون های برگشتی یا معکوس Back mutation)revesion mutation)

فایل پاورپوینت 25 اسلاید

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 25



برترین پکیج پاورپوینت كلن كردن ژن

کلن کردن ژن ;مراحل کلن کردن ژن ;اهداف کلونینگ ;اناقلین کلونینگ;نحوه گزینش سلول های تراریخت;ناقل لامبدا کاسمید شاتل

کلن کردن ژن مراحل کلن کردن ژن اهداف کلونینگ اناقلین کلونینگ نحوه گزینش سلول های تراریخت ناقل لامبدا کاسمید شاتل

مراحل كلن كردن ژن

.1استخراج ژن مورد نظر
.2انتقال ژن مورد نظر به ناقل مناسب
.3انتقال ناقل نوتركیب به درون سلول میزبان
.4گزینش سلول های تراریخت شده
.5تكثیر سلول های تراریخت شده
اهداف كلونینگ
.1تولید انبوه یك پروتئین

مثال:انسولین انسانی هرمون رشد انسانی اینترفرون واكسن هپاتیت B اینترلوكین اریتروپوئیتین

  1. دستكاری مسیر های بیولوژیك جهت اصلاح محصولات گیاهی وحیوانی

مثال:تولید گوجه فرنگی كه دیتر نرم ورسیده میشود

ابزار مورد نیاز برای كلونینگ

•انزیم های برشی وانزیم های اتصال دهنده
•ناقلین كلونینگ
انزیم های برشی
•این انزیمها اندونوكلئاز میباشند واز باكتری استخراج میشوند این انزیم ها در باكتری نقش دفاعی دارند

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 40



برترین پکیج پاورپوینت گونه زایی ژنتیكی

گونه زایی ژنتیکی ;گونه زایی همراه با جهش کروموزومی;پیامدهای تغییرات ژنتیکی ;ملزومات موفقیت گونه زایی

گونه زایی ژنتیکی گونه زایی همراه با جهش کروموزومی پیامدهای تغییرات ژنتیکی ملزومات موفقیت گونه زایی

فهرست مطالب

1- مقدمه

2- جمعیت باز، جمعیت بسته

3- جمعیت بنیانگذار

4- باز تربیتی كروموزومی

5- جهش 11- نتیجه

6- ژن Eda ماهی آبنوس

7- ژنkitlge

8- ژنopsin

9- پیامدهای تغییرات ژنتیكی

10- ملزومات موفقیت گونه زایی

11- نتیجه

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 24



برترین پکیج پاورپوینت ژن

ژن ;کروموزوم;مبانی بروز ژن; ساختمان DNA ;ساختمان RNA;نقشه های پیوستگی ژنتیکی;همانند سازی ژنتیکی

ژن کروموزوم مبانی بروز ژن ساختمان DNA ساختمان RNA نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی همانند سازی ژنتیکی

در س : زیست سلولی و مولکولی

ژن

ژن به عنوان یک واحد عملکردی

ژن و کروموزوم

ژن و گوناگونی افراد

سازمان یابی و ساختمان ژن

خصوصیات ساختمانی یک ژن معمولی انسان

مبانی بروز ژن

توالیهای شناسایی شونده بوسیله فعال کننده‌ها

تنظیم متابولیسم گالاکتوز در مخمرها

قسمتهای تشکیل دهنده UAS

قسمتهای تشکیل دهنده GAL4

کنترل بیان ژن توسط توالیهای افزایش دهنده یا (Enhancers)

ساختمان DNA

ساختمان RNA

انواع RNA پلی مراز در یوکاریوتها

مراحل تبدیل رشته کروماتین به کروموزوم

نقشه برداری ژنتیکی ژنهای انسان

نقشه‌های پیوستگی ژنتیکی

تعیین محل ژن روی ناحیه خاصی ازیک کروموزوم

همانند سازی ژنتیکی

آنزیمهای لازم در همانند سازی

فرمت فایل: ppt

تعداد صفحات: 144



برترین پکیج دانلود پاورپوینت ژن

ژن;ژنتیک;نوکلئوتیدها در DNA ;زنجیره‌های پلی پپتیدی;DNA جهش یافته

تمام نوکلئوتیدها درDNA ، گهگاه دستخوش دگرگونی‌هایی می‌شوند که جهش (Mutation) نام دارد پس از هر جهش ، ژن جهش یافته (Mutant) به جای ژن اولیه به سلولهای فرزند انتقال می‌یابد و به ارث برده می‌شود DNA جهش یافته ، آنگاه صفات تازه‌ای بوجود می‌آورد که ارثی هستند ژنهایی که جز ژنهای ساختمانی هستند، مسئول ساختن زنجیره‌های پلی پپتیدی هستند

پس از آنکه اسیدهای نوکلئیک بوجود آمدند، احتمال می‌رود که پیدایش جانداران جدید با سرعت بسیار زیادتری انجام گرفته باشد. این شتاب عظیم را ژنها ، که القاب کنونی اسیدهای نوکلئیک هستند امکان‌پذیر ساخته‌اند. اکنون جانداران بر طبق دستورالعمل‌هایی که ژنهایشان فراهم می‌آورند، به تولید مثل می‌پردازند و به سبب اینکه نسلهای متوالی جانداران ، ژنها را به ارث می‌برند. پدید آمدن یک جاندار جدید به صورت فرایندی کنترل شده و غیر تصادفی درآمده است. آنچه جاندار به ارث می‌برد تا حد زیادی بقای او را تعیین می‌کند، بنابراین وراثت از نظر سازگاری جانداران حائز اهمیت است.

اما چیزی که جانداران به ارث می‌برند، ماهیچه نیرومند ، برگ سبز ، خون قرمز یا مانند آن نیست، بلکه ژنها و دیگر محتویات سلولهای زاینده است. سپس در فردی که از این سلولها ناشی می‌شود، صفات قابل رویت تحت نظارت ژنهایی که به ارث برده است، پدید می‌آید. محصول این گونه وراثت موجود زنده منحصر به فردی است که در بعضی از صفات کلی خود به والدینش شباهت دارد و در بسیاری از صفات جزئی با آنها تفاوت دارد. اگر این تفاوتها کشنده نباشند یا سبب عدم باروری نشوند، جاندار حاصل می‌تواند زنده بماند و ژنهای خود را به نسلهای بعدی انتقال دهد.

ویلیام هاروی ، در سال 1651 ، این نظریه را بیان کرد که تمام موجودات زنده از جمله ، انسان ، از تخم بوجود آمده‌اند و اسپرم فقط فرایند تولید مثل نقش دارد. هاروی همچنین تئوری اپی‌ژنز را ارئه داد که طبق این تئوری در مرحله رشد جنینی ، ارگانها و ساختمانهای جدیدی از ماده زنده تمایز نیافته ، بوجود می‌آید. پژوهشهای جدید درباره وراثت بوسیله گرگور مندل که کشیشی اتریشی بود، در نیمه دوم قرن 19 آغاز شد. وی دو قانون مهم را کشف کرد که همه پیشرفتهای بعدی علم وراثت بر پایه آنها بنا نهاده شده است.

تمام نوکلئوتیدها درDNA ، گهگاه دستخوش دگرگونی‌هایی می‌شوند که جهش (Mutation) نام دارد. پس از هر جهش ، ژن جهش یافته (Mutant) به جای ژن اولیه به سلولهای فرزند انتقال می‌یابد و به ارث برده می‌شود. DNA جهش یافته ، آنگاه صفات تازه‌ای بوجود می‌آورد که ارثی هستند. ژنهایی که جز ژنهای ساختمانی هستند، مسئول ساختن زنجیره‌های پلی پپتیدی هستند.

اگر جهشی در یکی از این ژنها ، روی دهد، مجموعه صفات و ویژگی‌هایی که ژن جهش یافته مسئول بخش کوچکی از آن می‌باشد، بطور مستقیم یا غیر مستقیم ، تحت تاثیر قرار خواهند گرفت و از آنجایی که بیشتر پروتئین‌ها نقش آنزیمی بر عهده دارند، این جهش بر واکنشهایی که آنزیم مربوطه در آن دخالت دارد، اثر می‌گذارد. ژنهای دیگر که نقش تنظیم کننده دارند، فعالیت ژنهای دیگری را کنترل می‌کنند و جهش در این ژنها بر کنترل ژنهای ساختمانی اثر می‌گذارد. DNA هر موجود از تعدادی ژنهای مختلف تشکیل شده است.

فرمت فایل: pptx

تعداد صفحات: 144